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6月10日，凯时娱乐与广州呼研所医药科技有限公司的化药1类新药TB47原料药与制剂临床前研究签约仪式在凯时娱乐总部隆重举行。该签约仪式标志着TB47正式进入临床前研究阶段。
据介绍，TB47是由广州呼研所团队开发的化药1类新药，根据已有实验数据显示，TB47与老药联用治疗耐药结核病可将疗程从原来的9-24个月缩短到4-5个月，显著降低治疗时间、资源成本及结核病复发的风险。同时，TB47对治疗麻风病、布鲁利坏死病亦有特效。
据介绍，结核病和耐药结核病是人类十大死亡原因之一。根据世卫组织发布的《2019年全球结核病报告》，全球结核潜伏感染人群约17亿，2018年全球新发患者1000万，死亡124万，耐药48.4万，死亡21.4万。
中国是结核病的第二大发病国，仅2017年针对结核病的财政支出就高达6.09亿美元。我国现有结核病的治疗方案复杂且持续时间长，耐药结核治疗费用昂贵，抗生素滥用和治疗时间不够（现非耐药治疗需要6-9个月，耐药治疗需18-30个月）导致新增患者近几年开始加剧增长，临床上急需能较短疗程内治疗结核病尤其是治疗结核耐药的新药。
TB47有成为抗结核Best- in -class药物的潜力。TB47系列化合物是广州呼研所团队对Q203进行改构，筛选得到了较Q203低毒且体内抗结核效果最好的化合物（中国发明专利ZL201510460751.6、美国发明专利US010155756B2均已获授权）。前期药效试验证明，在非耐药株中，TB47体外活性与同靶点药物Q203相当且明显优于已上市药物。
根据已有实验数据显示，TB47与老药联用治疗耐药结核病可将疗程从原来的9-24个月缩短到4-5个月，显著降低治疗时间、资源成本及结核病复发的风险。同时，TB47对治疗麻风病、布鲁利坏死病亦有特效。
